Генетические анализы в клинике помогают выявить врождённые особенности, спрогнозировать риски и подобрать точный уход, процедуры и стратегию здоровья.

ОСТАВИТЬ ЗАЯВКУ

Генетические анализы в клинике «Градусы» помогают оценить индивидуальные особенности организма: метаболизм, иммунный ответ, витаминные потребности, предрасположенность к заболеваниям и скорость старения. Исследования выявляют молекулярные мутации и функциональные слабые звенья, влияющие на здоровье и внешний вид. На основе полученных данных формируется персональный план профилактики, питание корректируется осознанно, подбираются безопасные процедуры и уход. Превентивный подход снижает риски, улучшает самочувствие и позволяет точнее прогнозировать результаты медицинских и косметологических вмешательств.

генетические анализы в клинике

Генетический тест по анализу крови

Генетический анализ по крови проводится быстро, безопасно и проходит комфортно. Забор выполняется стерильно в клинике «Градусы». Метод особенно точен для выявления мутаций, связанных с обменом веществ, непереносимостью и наследственными особенностями организма.

Болезнь Жильбера

Определяет врождённое нарушение обмена билирубина. Помогает объяснить колебания билирубина, реакции на алкоголь, препараты и анестезию, оценить риски для печени.

Непереносимость лактозы

Показывает генетическую лактазную недостаточность. Полезно при вздутии, тяжести после молочных продуктов, нарушениях пищеварения и подборе диеты.

Непереносимость глютена

Определяет генетическую чувствительность к глютену. Используется при хронических воспалениях ЖКТ, аутоиммунных процессах и подборе питания.

Наследственная тромбофилия

Показывает склонность к тромбозам. Важен перед операциями и травматическим процедурами, беременностью, назначением гормонов и для оценки сосудистых рисков.

Гемохроматоз

Выявляет нарушение обмена железа. Помогает понять причины слабости, повышенного ферритина, пигментации кожи и рисков поражения печени.

Болезнь Уилсон

Нарушение обмена меди. Используется при необъяснимых поражениях печени, неврологических симптомах и исследовании обменных нарушений.

Генетическая гиперхолестеринемия

Определяет врождённое нарушение обмена липидов. Важна при раннем атеросклерозе, устойчиво высоком холестерине и сердечных рисках.

Фенилкетонурия

Анализ при подозрении на нарушение метаболизма аминокислот. Используется для диагностики наследственных обменных нарушений и коррекции диеты.

Наследственная непереносимость фруктозы

Помогает выявить нарушения расщепления фруктозы, объяснить реакции на сладкое, гастроинтестинальные симптомы и проблемы обмена.

Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность

Раннее выявление врождённого риска заболеваний лёгких и печени. Важна при хроническом кашле, необъяснимых нарушениях дыхания и семейных случаях ХОБЛ.

лабораторная диагностика

А11.12.013 А11.28.014

файл

26 700 ₽

31 800 ₽

24 800 ₽

29 500 ₽

28 500 ₽

29 500 ₽

15 200 ₽

24 100 ₽

17 000 ₽

19 400 ₽

лабораторный анализы

днк тест "косметология"

ДНК тест "активное долголетие"

ДНК тест "педиатрия"

ДНК тест "антиоксидантная защита"

ДНК тест "устойчивость к инфекциям"

днк тест "трихология"

днк тест "эндокринология"

днк тест "сахарный диабет"

днк тест "витаминная панель"

ДНК тест "диетология"

КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА КЛИНИКИ цена

В01.008.003

ВРАЧА КОСМЕТОЛОГА ДЕРМАТОЛОГА

5 000 ₽

50 000 ₽

20 000 ₽

10 000 ₽

ВРАЧА ПРЕвЕНТИВНОЙ КОСМЕТОЛОГИИ

ВРАЧА ПО ИНТЕРПРЕТАЦИИ АНАЛИЗОВ

ВРАЧА ПО ИНТЕРПРЕТАЦИИ ДНК ТЕСТА

консультация врача по расшифровке анализов

подробнее

Консультация врача по интерпретации результатов лабораторных анализов

Консультация врача по интерпретации результатов генетического тестирования

Консультация врача превентивной косметологии

Генетические анализы в клинике Градусы

Записаться на консультацию или уточнить детали

Заполните форму и мы непременно
с вами свяжемся

можно ли проводить генетический тест самостоятельно?

Ваши вопросы

Да, часть генетических тестов легко сделать самостоятельно — соскоб слизистой удобно собрать дома. После домашнего забора образец передают специалистам для дальнейшего исследования с сохранением точности результата. Анализы, требующие крови, выполняются в клинике.

какая подготовка перед сдачей генетических анализов?

Подготовка минимальна: за 30 минут до соскоба эпителия ротовой полости не принимать пищи, напитков. Забор анализа крови требует приходить натощак. Исключить алкоголь за сутки и сообщают врачу о принимаемых препаратах - вполне достаточно для корректного результата.

как часто следует сдавать генетический анализ днк?

Генетический анализ выполняют разово - ДНК неизменна. Повтор исследования требуется лишь при расширении панели или необходимости уточнить дополнительные маркёры. В обычной практике повторная сдача не нужна.

в чем различие генетических тестов разных фирм?

Разные лаборатории исследуют ген, выбирая различные его rs-варианты. Отдельные позиции клинически значимы, иные выдают лишь косвенные сведения. Следовательно, интерпретации могут различаться, а врач оценивает сырые данные, понимая реальную важность каждого локуса.

Ключевая роль врача — понимать значение конкретных rs-локусов и работать с сырыми данными, а не с усреднёнными отчётами. В клинике «Градусы» мы ориентируемся на задачу пациента, выбираем подходящую лабораторию и интерпретируем показатели профессионально и корректно.

Пример оценки у разных компаний:

GEN MTHFR —отвечает за метаболизм фолатов, детоксикацию и сосудистые риски.

MyGenetics: анализирует rs1801133 — связан с метилированием, гомоцистеином и обменом фолиевой кислоты.

BGG / BodyGenome: часто смотрит rs1801131 — влияет на ферментную активность.

Genotec: может включать несколько: rs2066470 или rs13306561, имеющих меньшую клиническую значимость и используются как дополнительные маркёры.

могу ли я принести свой генетический тест сданный давно?

Да, можете принести старый генетический тест, условие - наличие в заключении сырых данных SNP/rs-локусов, лучше в pdf формате. Ранние анализы зачастую содержат лишь название гена без позиций, ограничивая врача оценивать картину целиком. Индивидуально рассматриваем обращение, стоимость обсуждается с пониманием объема исследований.